Fibrosi cistica
ORPHA:586· ICD-10 E84.0· Cystic fibrosis
Definizione
La fibrosi cistica (FC) è una pneumopatia genetica rara, caratterizzata da sudorazione e secrezioni mucose dense che causano una malattia multisistemica, infezioni polmonari croniche, diarrea massiva e bassa statura.
- Prevalenza
- 1-5 / 10 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- All ages