Cystická fibróza
ORPHA:586· ICD-10 E84.0· Cystic fibrosis
Definice
Vzácné genetické plicní onemocnění charakterizované pocením, hustou hlenovou sekrecí způsobující multisystémové onemocnění, chronické infekce plic, objemné průjmy a nízký vzrůst.
- Prevalence
- 1-5 / 10 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- All ages