Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa z zaburzeniami przewodzenia z powodu mutacji LMNA
ORPHA:300751· ICD-10 I42.0· Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Adult