Zespół Ehlersa i Danlosa, typ klasyczny
ORPHA:287· ICD-10 Q79.6· Classical Ehlers-Danlos syndrome
Definicja
Rzadka dziedziczna choroba tkanki łącznej charakteryzująca się zwiększoną elastycznością skóry, nieprawidłowym bliznowaceniem i uogólnioną nadmierną ruchomością stawów.
- Częstość występowania
- 1-9 / 100 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Childhood, Infancy, Neonatal