Syndrome d'Ehlers-Danlos classique
ORPHA:287· ICD-10 Q79.6· Classical Ehlers-Danlos syndrome
Définition
Anomalie rare du tissu conjonctif d'origine héréditaire caractérisée par une hyperextensibilité de la peau, de larges cicatrices atrophiques et une hypermobilité articulaire généralisée.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood, Infancy, Neonatal