Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ
ORPHA:287· ICD-10 Q79.6· Classical Ehlers-Danlos syndrome
Definition
Eine seltene vererbte Bindegewebsstörung, die durch eine Überdehnbarkeit der Haut, verbreiterte atrophische Narben und eine generalisierte Gelenkhypermobilität gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- 1-9 / 100 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Childhood, Infancy, Neonatal