Dyzostoza kończynowo-twarzowa, typ Rodrigueza

ORPHA:1788· ICD-10 Q75.4· Acrofacial dysostosis, Rodríguez type

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal