Akrofaciální dysostóza, Rodríguezův typ

ORPHA:1788· ICD-10 Q75.4· Acrofacial dysostosis, Rodríguez type

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal