Autosomalny dominujący wrodzony łagodny rdzeniowy zanik mięśni
ORPHA:1216· ICD-10 G12.1· Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:1216· ICD-10 G12.1· Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy