Gecombineerde hypofysehormoondeficiënties, genetische vormen
ORPHA:95494· ICD-10 E23.0· Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
Definitie
Congenitaal hypopituïtarisme wordt gekenmerkt door meervoudige hypofysehormoondeficiëntie, waaronder somatotrope, thyrotrope, lactotrope, corticotrope of gonadotrope deficiëntie. Congenitaal hypopituïtarisme is zeldzaam in vergelijking met de hoge incidentie van hypopituïtarisme geïnduceerd door hypofyseadenoom, transsfenoïdale chirurgie of radiotherapie.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal