Déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée
ORPHA:95494· ICD-10 E23.0· Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
Définition
Hypopituitarisme congénital caractérisé par un déficit multiple en hormones hypophysaires, notamment en somatotrophes, thyrotrophes, lactotrophes, corticotrophes ou gonadotrophes. L'hypopituitarisme congénital est rare par rapport à l'incidence élevée de l'hypopituitarisme induit par des adénomes hypophysaires, la chirurgie transsphénoïdale ou la radiothérapie.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal