Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen
ORPHA:95494· ICD-10 E23.0· Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
Definition
Der kongenitale Hypopituitarismus ist durch einen mehrfachen Mangel an Hypophysenhormonen gekennzeichnet, einschließlich eines Mangels an somatotropen, thyreotropen, laktotropen, kortikotropen oder gonadotropen Hormonen. Der kongenitale Hypopituitarismus ist selten, verglichen mit der hohen Inzidenz des Hypopituitarismus, der durch Hypophysenadenome, transsphenoidale Operationen oder Strahlentherapie verursacht wird.
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal