Deficiencia combinada de hormonas hipofisarias de causa genética
ORPHA:95494· ICD-10 E23.0· Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
Definición
Es un trastorno caracterizado por una deficiencia múltiple de hormonas hipofisarias, incluyendo la somatotropina, tirotropina, lactotropina, corticotropina o gonadotropina. El hipopituitarismo congénito es infrecuente en comparación con la elevada incidencia del hipopituitarismo inducido por adenomas hipofisarios, la cirugía transesfenoidal o la radioterapia.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal