Foetaal cytomegalovirussyndroom
ORPHA:294· ICD-10 P35.1· Fetal cytomegalovirus syndrome
Definitie
Een foetopathie die met grote waarschijnlijkheid kan voorkomen wanneer een zwangere, met CMV geïnfecteerde vrouw het virus in utero overdraagt. Kinderen die worden geboren met congenitale CMV-infectie vertonen mogelijk hepatomegalie, splenomegalie, geelzucht, pneumonitis, foetale groeiretardatie, petechiën, purpura, en trombocytopenie. Congenitale CMV-infectie kan eveneens leiden tot ernstige neurologische restverschijnselen, waaronder microcefalie, intracraniële calcificaties, sensorineuraal gehoorverlies, chorioretinitis, intellectuele en motorische beperkingen, en convulsieve aandoeningen. Restverschijnselen van CMV-ziekte veroorzaakt door een primaire infectie zijn doorgaans ernstiger dan restverschijnselen veroorzaakt door de reactivering van een latente infectie.
- Prevalentie
- 1-5 / 10 000
- Overerving
- Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Neonatal