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Sindrome fetale da citomegalovirus

ORPHA:294· ICD-10 P35.1· Fetal cytomegalovirus syndrome

Definizione

La sindrome da infezione da citomegalovirus (CMV) nel feto è una fetopatia che può insorgere quando una donna gravida, positiva al CMV, trasmette il virus in utero. I neonati affetti dall'infezione congenita da CMV possono presentare epatomegalia, splenomegalia, ittero, polmonite, ritardo della crescita prenatale, petecchie, porpora e trombocitopenia. L'infezione congenita da CMV può anche comportare gravi sequele neurologiche, compresa la microcefalia, le calcificazioni intracraniche, la sordità neurosensoriale, la corioretinite, la disabilità motoria e cognitiva e l'epilessia. Di solito, le sequele della malattia da CMV causate da un'infezione primaria sono più gravi rispetto a quelle causate dalla riattivazione di un'infezione latente.

Prevalenza
1-5 / 10 000
Trasmissione
Not applicable
Età di esordio
Antenatal, Neonatal