Embryopathie à cytomégalovirus
ORPHA:294· ICD-10 P35.1· Fetal cytomegalovirus syndrome
Définition
Foetopathie susceptible de survenir lorsqu'une femme enceinte ayant contracté une infection à cytomégalovirus (CMV) transmet le virus in utero. Les enfants naissant avec une infection congénitale à CMV peuvent présenter une hépatomégalie, une splénomégalie, un ictère, une pneumonie, un retard de croissance foetal, des pétéchies, un purpura et une thrombocytopénie. L'infection congénitale à CMV peut aussi entraîner des séquelles neurologiques majeures, dont microcéphalie, calcifications intracrâniennes, surdité neurosensorielle, choriorétinite, déficience intellectuelle, troubles moteurs, et troubles convulsifs. Les séquelles causées par une infection primaire à CMV sont généralement plus sévères que celles causées par la réactivation d'une infection latente.
- Prévalence
- 1-5 / 10 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal