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Embryopathie à cytomégalovirus

ORPHA:294· ICD-10 P35.1· Fetal cytomegalovirus syndrome

Définition

Foetopathie susceptible de survenir lorsqu'une femme enceinte ayant contracté une infection à cytomégalovirus (CMV) transmet le virus in utero. Les enfants naissant avec une infection congénitale à CMV peuvent présenter une hépatomégalie, une splénomégalie, un ictère, une pneumonie, un retard de croissance foetal, des pétéchies, un purpura et une thrombocytopénie. L'infection congénitale à CMV peut aussi entraîner des séquelles neurologiques majeures, dont microcéphalie, calcifications intracrâniennes, surdité neurosensorielle, choriorétinite, déficience intellectuelle, troubles moteurs, et troubles convulsifs. Les séquelles causées par une infection primaire à CMV sont généralement plus sévères que celles causées par la réactivation d'une infection latente.

Prévalence
1-5 / 10 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Antenatal, Neonatal