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Síndrome de citomegalovirus fetal

ORPHA:294· ICD-10 P35.1· Fetal cytomegalovirus syndrome

Definición

Es una fetopatía que puede producirse cuando una gestante infectada por el CMV transmite el virus in utero al embrion/feto. Los niños nacidos con una infección congénita por CMV pueden presentar hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, neumonitis, retraso en el crecimiento fetal, petequias, púrpura y trombocitopenia. Asimismo, la infección congénita por CMV puede causar secuelas neurológicas importantes que incluyen microcefalia, calcificaciones intracraneales, pérdida auditiva neurosensorial, coriorretinitis, discapacidad intelectual y motora, y trastornos convulsivos. Las secuelas de la enfermedad de CMV causadas por una infección primaria son generalmente más graves que aquellas causadas por reactivación de una infección latente.

Prevalencia
1-5 / 10 000
Herencia
Not applicable
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal