Maternale uniparentale disomie van chromosoom X-syndroom
ORPHA:261519· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome X syndrome
Definitie
Een uniparentale disomie van maternale oorsprong die geen nadelige invloed lijkt te hebben op het fenotype van een individu. Er is mogelijk homozygositeit voor een recessieve mutatie van de ziekte waarvan de moeder drager is, en het specifieke fenotype hangt af van de overgeërfde stoornis.
- Prevalentie
- Unknown
- Leeftijd van aanvang
- Neonatal