Autosomaal dominante regmatogene netvliesloslating
ORPHA:209867· ICD-10 H33.0· Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Definitie
Een zeldzame, erfelijke, niet-syndromale vorm van vitreoretinopathie, gekarakteriseerd door netvliesscheuren door een abnormaal glasachtig lichaam, en doorgaans met refractiefouten. Er zijn geen andere tekenen of symptomen van syndroom van Stickler aanwezig.
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Adult