Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

Définition

Forme rare, héréditaire et non syndromique de vitréorétinopathie caractérisée par un décollement de la rétine dû à des anomalies vitréennes, souvent accompagné d'une anomalie de la réfraction. Aucun autre signe clinique ou symptôme du syndrome de Stickler n'est présent.