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Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante

ORPHA:209867· ICD-10 H33.0· Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment

Definición

Es un tipo de vitreorretinopatía no sindrómica, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por desgarros de la retina debidos a alteraciones del vítreo, y acompañada, por lo habitual, de errores refractivos. No hay otros signos o síntomas del síndrome de Stickler presentes.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adult