Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante
ORPHA:209867· ICD-10 H33.0· Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Definición
Es un tipo de vitreorretinopatía no sindrómica, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por desgarros de la retina debidos a alteraciones del vítreo, y acompañada, por lo habitual, de errores refractivos. No hay otros signos o síntomas del síndrome de Stickler presentes.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adult