Syndroom van Legius
ORPHA:137605· ICD-10 Q85.0· Legius syndrome
Definitie
Syndroom van Legius, ook gekend als NF1-achtig syndroom, is een zeldzame, genetische aandoening van de huidpigmentatie die gekarakteriseerd wordt door meerdere café-au-lait maculae met of zonder sproeten ter hoogte van de oksels of de liesstreek.
- Prevalentie
- 1-9 / 100 000
- Overerving
- Autosomal dominant
- Leeftijd van aanvang
- Childhood, Infancy, Neonatal