Syndrome de Legius
ORPHA:137605· ICD-10 Q85.0· Legius syndrome
Définition
Anomalie rare de la pigmentation cutanée d'origine génétique caractérisée par de multiples macules café-au-lait avec ou sans taches de rousseur axillaires ou inguinales.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Childhood, Infancy, Neonatal