Síndrome de Legius
ORPHA:137605· ICD-10 Q85.0· Legius syndrome
Definición
El síndrome de Legius, también conocido como síndrome tipo NF1, es un trastorno genético raro de la pigmentación de la piel caracterizado por múltiples máculas de color de café con leche con o sin pecas axilares o inguinales.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy, Neonatal