Aplasia cutis congenita
ORPHA:1114· ICD-10 Q84.8
Definitie
Een zeldzame huidaandoening, gekarakteriseerd door lokale afwezigheid van huid, doorgaans op de scalp maar mogelijk eender waar op het lichaam, onder meer gelaat, romp en ledematen. Aplasia cutis congenita (ACC) kan occasioneel geassocieerd zijn met andere anomalieën.
- Prevalentie
- 1-5 / 10 000
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Leeftijd van aanvang
- Antenatal, Neonatal