Aplasia cutis congenita
ORPHA:1114· ICD-10 Q84.8
Definizione
L'aplasia cutis congenita (ACC) è una malattia cutanea rara, caratterizzata da un'assenza localizzata della cute, in genere sul cuoio capelluto, che può interessare anche altre parti del corpo, come il viso, il tronco e gli arti. Occasionalmente, può associarsi ad altre anomalie.
- Prevalenza
- 1-5 / 10 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal