Aplasia cutis congénita
ORPHA:1114· ICD-10 Q84.8· Aplasia cutis congenita
Definición
Es un trastorno cutáneo poco frecuente caracterizado por la ausencia localizada de piel que, por lo general, se localiza en el cuero cabelludo, aunque puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, incluyendo la cara, el tronco y las extremidades. La aplasia cutis congénita (ACC) puede estar asociada ocasionalmente a otras anomalías.
- Prevalencia
- 1-5 / 10 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal