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Miopatia da accumulo di miosina

ORPHA:53698· ICD-10 G71.2· Myosin storage myopathy

Trasmissione: Autosomal dominant, Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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