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Encefalopatia da glicina

ORPHA:407· ICD-10 E72.5· Glycine encephalopathy

Definizione

L'encefalopatia da glicina (GE) è un difetto congenito del metabolismo della glicina, che si deposita nei liquidi e tessuti del corpo (ad es., il cervello), con conseguenti sintomi neurometabolici variabili.

Prevalenza
1-9 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal recessive
Età di esordio
Infancy, Neonatal