Sindattilia - camptodattilia e clinodattilia del quinto dito - dita dei piedi bifide
ORPHA:357332· ICD-10 Q87.2· Syndactyly-camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers-bifid toes syndrome
Definizione
È una malformazione congenita rara degli arti, di origine genetica, caratterizzata dall'associazione tra camptodattilia simmetrica bilaterale e clinodattilia del quinto dito della mano, camptodattilia mesoassiale delle dita dei piedi e deviazione ulnare del terzo dito della mano. Altri segni clinici variabili sono le dita bifide e la sindattilia grave dei piedi, o la sinpolidattilia, che interessano tutte le dita delle mani e dei piedi.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal recessive
- Età di esordio
- Infancy, Neonatal