Sindrome EDICT
ORPHA:293936· ICD-10 H18.6· EDICT syndrome
Definizione
La sindrome EDICT (distrofia endoteliale-ipoplasia dell'iride-cataratta congenita- assottigliamento dello stroma) è una malattia oculare molto rara, caratterizzata da cataratta congenita o ad esordio precoce, assottigliamento dello stroma corneale, cheratocono ad esordio precoce, distrofia endoteliale della cornea e ipoplasia dell'iride, a trasmissione autosomica dominante.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Childhood, Infancy, Neonatal