Síndrome EDICT
ORPHA:293936· ICD-10 H18.6· EDICT syndrome
Definición
Es un trastorno ocular autosómico de herencia dominante poco frecuente que representa una constelación de hallazgos oculares que incluye cataratas de inicio temprano o congénitas, adelgazamiento del estroma corneal, queratocono de inicio temprano, distrofia endotelial corneal, e hipoplasia del iris.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Childhood, Infancy, Neonatal