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Sindrome da microdelezione 8p23.1

ORPHA:251071· ICD-10 Q93.5· 8p23.1 microdeletion syndrome

Prevalenza: Unknown
Trasmissione: Not applicable, Unknown
Età di esordio: Infancy, Neonatal

NL ZH TR PL CS IT FR UK EN ES DE PT

Non è un consiglio medico. Consultare un professionista sanitario. Queste informazioni sono un riferimento generale basato su dati pubblici e non sostituiscono il consulto con un medico o farmacista.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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