Trisomia 18p
ORPHA:1715· ICD-10 Q92.2· Trisomy 18p syndrome
Definizione
Si tratta di una trisomia parziale rara del braccio corto del cromosoma 18, che si manifesta con un fenotipo clinico molto variabile, che comprende il ritardo dello sviluppo e la disabilità intellettiva di grado variabile, l'epilessia e i dismorfismi aspecifici.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy