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Trisomia 18p

ORPHA:1715· ICD-10 Q92.2· Trisomy 18p syndrome

Definizione

Si tratta di una trisomia parziale rara del braccio corto del cromosoma 18, che si manifesta con un fenotipo clinico molto variabile, che comprende il ritardo dello sviluppo e la disabilità intellettiva di grado variabile, l'epilessia e i dismorfismi aspecifici.

Prevalenza
<1 / 1 000 000
Età di esordio
Adolescent, Adult, Childhood, Infancy