Syndrome de Horner congénital

Définition

Un trouble neurologique rare caractérisé par une blépharoptose et un myosis pupillaire relatifs visibles à la naissance, causés par l'interruption de l'innervation oculosympathique le long de la voie neurale, depuis l'hypothalamus jusqu'aux orbites. Les symptômes additionnels parfois présents incluent une énophtalmie, une anhidrose faciale, une hétérochromie irienne, une congestion conjonctivale, une hypotonie transitoire et/ou un retard de la dilatation pupillaire. Le syndrome a été associé à un traumatisme à la naissance, des néoplasmes ou des malformations vasculaires.