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Síndrome de Horner congénito

ORPHA:91413· ICD-10 G90.2· Congenital Horner syndrome

Definición

Es un trastorno neurológico poco frecuente caracterizado por miosis pupilar relativa y blefaroptosis patente al nacimiento. Está causado por la interrupción de la inervación oculosimpática en cualquier punto a lo largo de la vía neural desde el hipotálamo hasta la órbita ocular. También pueden estar presentes otros síntomas tales como enoftalmos, anhidrosis facial, heterocromía del iris, congestión conjuntival, hipotonía transitoria y/o retraso de la dilatación pupilar. Se ha descrito asociación con traumatismo al nacer, neoplasias o malformaciones vasculares.