Sindrome congenita di Horner
ORPHA:91413· ICD-10 G90.2· Congenital Horner syndrome
Definizione
La sindrome congenita di Horner è una malattia neurologica rara, caratterizzata da miosi pupillare relativa e blefaroptosi presenti alla nascita, secondari ad una interruzione del fascio oculosimpatico lungo la via neurale che collega l'ipotalamo all'orbita. Sono spesso presenti altri segni clinici, come l'enoftalmo, l'anidrosi facciale, l'eterocromia dell'iride, la congestione delle congiuntive, l'ipotonia transitoria e/o la ritardata dilatazione delle pupille. Può associarsi a traumi alla nascita, neoplasie o malformazioni vascolari.