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Dystrophie rétinienne type Bothnie

ORPHA:85128· ICD-10 H35.5· Bothnia retinal dystrophy

Définition

Forme rare de dystrophie rétinienne, observée principalement dans le nord de la Suède, se manifestant dans la petite enfance par une cécité nocturne et une maculopathie progressive accompagnée d'une baisse de l'acuité visuelle, conduisant à la cécité à l'âge adulte. On observe également une dégénérescence rétinienne, sans formation évidente de spicules osseux, accompagnée d'une altération du champ visuel et de la présence typique d'une rétinite ponctuée albescente dans le pôle postérieur.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood