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Dysplasie cono-spondylaire

ORPHA:420794· ICD-10 Q77.7· Cono-spondylar dysplasia

Définition

Une dysplasie génétique osseuse primaire rare caractérisée par une cyphose lombaire sévère précoce, une brachydactylie prononcée et les épiphyses des métacarpes et des phalanges irrégulières, de forme très conique. Les signes additionnels rapportés incluent un retard de développement, un déficit intellectuel, une hypotonie, des convulsions épileptiques et une légère dysmorphie faciale (incluant un visage carré ou long et fin, une légère hypoplasie de l'étage moyen du visage, un hypertélorisme, des plis épicanthiques, des oreilles implantées basses, des narines antéversées). La radiologie révèle aussi une hypoplasie des ailes iliaques et des anomalies antérieures des corps vertébraux.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Antenatal, Infancy, Neonatal