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Maladie de Bietti

ORPHA:41751· ICD-10 H35.5· Bietti crystalline dystrophy

Définition

Maladie rare de dégénérescence tapétorétinienne progressive autosomique récessive, survenant dans la troisième décennie de la vie, caractérisée par de petits dépôts cristallins scintillants dans la rétine postérieure et le limbe cornéen, en plus de la sclérose des vaisseaux choroïdiens, se manifestant par une héméralopie, une baisse de la vision, un scotome paracentral et, dans les derniers stades de la maladie, une cécité légale.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Adolescent, Adult