Dihydropyrimidinurie
ORPHA:38874· ICD-10 E79.8· Dihydropyrimidinuria
Définition
Trouble très rare du métabolisme de la pyrimidine au tableau clinique variable, à savoir des troubles gastro-intestinaux (difficultés à s'alimenter, vomissements cycliques, reflux gastro-oesophagien, malabsorption avec atrophie villositaire), une hypotonie, une déficience intellectuelle, des convulsions et, plus rarement, un retard de croissance staturo-pondérale, une microcéphalie et un autisme. Des cas asymptomatiques ont également été rapportés. Le déficit en DPD augmente le risque de toxicité du 5-FU.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy