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Dihydropyrimidinurie

ORPHA:38874· ICD-10 E79.8· Dihydropyrimidinuria

Définition

Trouble très rare du métabolisme de la pyrimidine au tableau clinique variable, à savoir des troubles gastro-intestinaux (difficultés à s'alimenter, vomissements cycliques, reflux gastro-oesophagien, malabsorption avec atrophie villositaire), une hypotonie, une déficience intellectuelle, des convulsions et, plus rarement, un retard de croissance staturo-pondérale, une microcéphalie et un autisme. Des cas asymptomatiques ont également été rapportés. Le déficit en DPD augmente le risque de toxicité du 5-FU.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood, Infancy