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Syndrome d'arthrogrypose-épilepsie-trouble du spectre de l'autisme

ORPHA:370943· ICD-10 Q87.8· Autism spectrum disorder-epilepsy-arthrogryposis syndrome

Définition

Forme d'anomalie congénitale de la N-glycosylation caractérisée par une arthrogrypose distale (légères contractures en flexion des doigts, déviation des phalanges distales, déformation en col de cygne), une rétrognatie/micrognathie, une hypotonie musculaire générale, un retard de développement psychomoteur, des troubles du spectre de l'autisme (retard de parole, une prononciation anormale, difficultés à engager, comprendre et maintenir une interaction sociale, communication non verbale limitée et comportement répétitif), crises convulsives, microcéphalie et déficience intellectuelle légère à modérée devenant apparente avec l'âge.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal