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Syndrome de tétrasomie 9p

ORPHA:3310· ICD-10 Q99.8· Tetrasomy 9p syndrome

Définition

Anomalie rare des autosomes caractérisée par un retard de croissance pré- et postnatal, un retard psychomoteur, une déficience intellectuelle légère à modérée, une hypotonie, une microcéphalie, une dysmorphie (hypertélorisme oculaire, oreilles malformées d'implantation basse, nez bulbeux/en forme de bec, micro-rétrognathie, énophtalmie/micropthalmie, épicanthus, strabisme), fente labio-palatine, anomalies squelettiques (hypoplasie des ongles/ de la partie distale des phalanges, petite taille, cou court, contractures), malformations cardiaques congénitales, malformations rénales et urogénitales (hypoplasie rénale, hypoplasie génitale, cryptorchidie).

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Antenatal, Neonatal