Syndrome de Coats-plus
ORPHA:313838· ICD-10 H35.0· Coats plus syndrome
Définition
Maladie multisystémique pléiotrope caractérisée par des télangiectasies et des exsudats rétiniens, une calcification intracrânienne avec leucoencéphalopathie et kystes cérébraux, une ostéopénie avec prédisposition aux fractures, une myélosuppression, des hémorragies gastro-intestinales et une hypertension portale. Le mode de transmission est autosomique récessif.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood