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Syndrome de Coats-plus

ORPHA:313838· ICD-10 H35.0· Coats plus syndrome

Définition

Maladie multisystémique pléiotrope caractérisée par des télangiectasies et des exsudats rétiniens, une calcification intracrânienne avec leucoencéphalopathie et kystes cérébraux, une ostéopénie avec prédisposition aux fractures, une myélosuppression, des hémorragies gastro-intestinales et une hypertension portale. Le mode de transmission est autosomique récessif.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood