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Déficit en triacylglycérol lipase pancréatique

ORPHA:309031· ICD-10 K90.3· Pancreatic triacylglycerol lipase deficiency

Définition

Trouble rare du métabolisme des lipides d'origine génétique caractérisé par un trouble de l'absorption des graisses alimentaires avec une apparition entre la naissance et l'enfance, accompagné de selles grasses/huileuses et volumineuses, la croissance et le développement étant par ailleurs normaux. Une diminution des taux d'élastase fécale, ainsi que de faibles taux sériques de vitamines liposolubles A, D et E, ont été rapportés.

Prévalence
Unknown
Transmission
Not applicable
Âge de début
Infancy