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Syndrome de Rothmund-Thomson

ORPHA:2909· ICD-10 Q82.8· Rothmund-Thomson syndrome

Définition

Syndrome rare caractérisé par une éruption cutanée faciale (poïkilodermie) associée à une petite taille due à un retard de croissance pré- et postnatal, des cheveux clairsemés, des cils et/ou des sourcils épars ou absents, une cataracte juvénile, des anomalies squelettiques, des anomalies de l'axe radial, un vieillissement prématuré et une prédisposition au cancer.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal