Acidurie mévalonique
ORPHA:29· ICD-10 E88.8· Mevalonic aciduria
Définition
Forme rare et sévère de déficit en mévalonate kinase (MKD) caractérisée par une dysmorphie, un retard de croissance, un retard psychomoteur, une atteinte oculaire, une hypotonie, une ataxie progressive, une myopathie et des épisodes inflammatoires récurrents.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Childhood, Infancy, Neonatal