vitalwiki

Adermatoglyphie congénitale isolée

ORPHA:289465· ICD-10 Q82.8· Isolated congenital adermatoglyphia

Définition

L'adermatoglyphie congénitale isolée est un trouble génétique rare du développement survenant au cours de l'embryogenèse. Elle se caractérise par l'absence de crêtes épidermiques au niveau des paumes et des plantes des pieds, ce qui conduit à l'absence d'empreintes digitales, sans autre manifestation. Elle est associée à une restriction du nombre d'ouvertures des glandes sudoripares et à une hypohydrose au niveau des paumes et des plantes des pieds.

Prévalence
Unknown
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal