Adermatoglyphie congénitale isolée
ORPHA:289465· ICD-10 Q82.8· Isolated congenital adermatoglyphia
Définition
L'adermatoglyphie congénitale isolée est un trouble génétique rare du développement survenant au cours de l'embryogenèse. Elle se caractérise par l'absence de crêtes épidermiques au niveau des paumes et des plantes des pieds, ce qui conduit à l'absence d'empreintes digitales, sans autre manifestation. Elle est associée à une restriction du nombre d'ouvertures des glandes sudoripares et à une hypohydrose au niveau des paumes et des plantes des pieds.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal