Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques
ORPHA:2885· ICD-10 E70.3· Piebald trait-neurologic defects syndrome
Définition
Syndrome d'anomalie génétique de la pigmentation cutanée rare caractérisé par une leucodermie ventrale et dorsale du tronc et une mèche de cheveux blancs congénitale, associée à une ataxie cérébelleuse, des troubles de la coordination motrice, une déficience intellectuelle de sévérité variable et une perte auditive neurosensorielle uni- ou bilatérale, progressive, légère à profonde. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1971.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- No data available