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Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques

ORPHA:2885· ICD-10 E70.3· Piebald trait-neurologic defects syndrome

Définition

Syndrome d'anomalie génétique de la pigmentation cutanée rare caractérisé par une leucodermie ventrale et dorsale du tronc et une mèche de cheveux blancs congénitale, associée à une ataxie cérébelleuse, des troubles de la coordination motrice, une déficience intellectuelle de sévérité variable et une perte auditive neurosensorielle uni- ou bilatérale, progressive, légère à profonde. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1971.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
No data available