Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité
ORPHA:2690· ICD-10 D82.8· Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome
Définition
Syndrome rare caractérisé par une neutropénie congénitale associée à une hypoplasie médullaire myéloïde, une monocytopénie et une surdité congénitale. Les patients présentent des infections bactériennes récurrentes graves pouvant conduire à une septicémie. Aucun nouveau cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1983.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Unknown
- Âge de début
- Infancy, Neonatal